现在位置:首页 > 范文大全 > 工作报告 >  药店检查自查报告

药店检查自查报告

时间:2025-01-07 阅读: 工作报告 我要投稿

药店检查自查报告(精选9篇)

  在学习、工作生活中,报告十分的重要,其在写作上具有一定的窍门。你还在对写报告感到一筹莫展吗?下面是小编精心整理的药店检查自查报告(精选9篇),欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

药店检查自查报告(精选9篇)

  药店检查自查报告 1

  一、药店基本概况:

  本药店成立于x年,地址在:x。经营范围及方式为:中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液药品)零售。我店于x年12月15日通过江苏省药品监督管理局的gsp认证,并再次通过跟踪检查,《药品经营许可证》有效期至x年12月31日。为了配合这次换证工作,我们根据《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业gsp认证检查评定标准》对本店进行了自查。

  1、管理职责:

  目前我药店人员岗位分工为:企业负责人赵丙辰;药店经理,全面负责药店日常行政和业务活动,对本店经营药品的质量管理体系和正常运行全面负责,同时兼采购员、营业员。质量管理员赵孝春;全面负责药店的质量管理,贯彻执行gsp,确保经营顺利进行并保证经营药品质量符合要求,同时兼处方审核员、营业员;营业员孟春玲兼养护员。

  2、人员与培训:

  积极组织员工参加各级药监部门及公司内部主办的培训,提高员工质量意识、专业技能,同时进行药品法律法规和职业道德的培训,建立员工培训档案。

  3、设施与设备:

  我店自认证以来就完全按照gsp的要求配备了电脑1台、空调1台、冰箱1台、风扇2台、温湿度计1个、粘鼠板4个,并对其设备进行定期检修更换,非处方药与处方药分货架存放,非药品也另设货架,目前营业厅面积40m2,有柜台6个、货架7个、拆零有专柜。

  4、进货、验收流程:

  自x年以来,随着对gsp的实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟悉药品知识和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,根据送货单,有冷藏要求的`药品优先验收,对照实物、对品名、规格、剂型、生产厂商、批号、批准文号、生产日期、有效期、数量逐项进行检查,对药品的包装、标签说明书及有关的证明进行核对,重点验收标识、外观质量和包装。进口药品验收时,详细审核盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》。

  5、陈列与养护:

  我店对陈列的药品按功能、剂型分类摆放、药品与非药品、处方药与非处方药分开陈列、内服与外用药、性质互相影响易串味药品分开摆放,同时按要求对药品进行养护,即每一个月养护一遍,并做好记录,包括对空调、温湿度计等养护设备的养护和记录。

  6、销售与售后服务:

  药品销售直接面对顾客和患者,营业员上岗前要经内部业务培训考核合格,并每年进行健康检查,取得健康证后方可上岗工作。营业期间,营业员都能做到统一着装,并佩戴注明工号、职务职称的岗位牌,做到微笑服务,正确介绍药品用途和性能、使用方法、注意事项,不夸大误导消费者。我店还为顾客和患者提供测量血压、开水、咨询、缺药代购等免费服务,并受到了广大消费者的认可和赞同,自x年1月1日起我店将国家规定需凭处方销售的药品严格凭处方销售,并认真做好销售记录。

  7、信息化管理:

  为了配合我市药品零售企业的监督管理,推动和促进药品市场诚信体系的建设,保障人民用药安全、有效,我店安装了盐城索普药械质量远程管理系统。

  以上是我店的自查报告,在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请,请予换证。

  药店检查自查报告 2

  x市康健药店按照市医保年度检查的要求,积极开展自查,现将自查情况报告如下:

  一、基本概况:

  x市x药店是小型单体法人零售企业,药店共四人组成,经理院会彩(高中毕业,经平顶山市药品监督管理局培训合格)为企业法人,负责药店的全面工作。副经理郭聚利(中专学历,主管药师,经平顶山市药品监督管理局培训合格)负责药店的质量管理、验收、养护、仓库管理、处方审核、中药饮片调配指导。柴桂花,负责药品养护、验收、药品信息、服务质量。刘艳丽,负责各项药品质量记录,管理售药,药品保管。

  药店x年9月26日换发新《药品经营许可证》,x年10月25日换发《营业执照》,x年2月21日取得河南省药品监督管理局gsp认证证书。

  二、营业场所、仓库的'布置及主要设施

  一楼营业大厅面积93m2,有联想商业电脑壹部,tcl空调壹台,冰箱壹台,2m×2m木制货架八组,中药橱二组,全玻璃柜台13组,营业大厅内货架柜台药品分类标示醒目,有保证24小时零售供应的能力,环境整洁、卫生无污染物,有防尘、防火、防污染和防虫、防鼠、防霉变的设备,处方药与非处方药、中药饮片柜台区分清楚,有醒目的警示语,其中有中药饮片柜台配备有完好的衡器及清洁卫生的储藏、调剂工具、包装用品。中药橱标示品种分类明确,配备有临方炮制设备,有单独操作的炮制房及所需的工具。

  三、严格的质量管理制度

  根据市医保中心制定的管理制度,本店认真制定有关药品管理制度,严格按照细则运行,建立健全各项药品质量管理记录,同时建立各项药品质量管理档案,确保经营的药品质量,店堂明示处悬挂《服务公约》,公布监督电话,设顾客意见薄,保证服务质量。

  通过自查我店基本符合验收细则所规定的定点药店的各项条件,特申请检查验收。

  药店检查自查报告 3

  x市健康药店按照市医保年度检查要求,积极开展自查。现将自查情况报告如下:

  一、基本概况:

  x市x药店是一家小型单一法人零售企业,由4人组成。经理院彩票(高中毕业,平顶山药品监督管理局培训合格)为企业法人,负责药店的综合工作。副经理郭聚利(中专学历,主管药师,平顶山药品监督管理局培训合格)负责药店的质量管理、验收、维护、仓库管理、处方审核、中药饮片配置指导。柴桂花负责药品维护、验收、药品信息、服务质量。刘艳丽负责各种药品质量记录、药品销售管理、药品保管。

  20xx年9月26日,药店换发新的《药品经营许可证》,200年10月25日换发《营业执照》,20xx年2月21日取得河南省药品监督管理局gsp认证。

  二、营业场所、仓库布局及主要设施

  一楼营业厅面积93m2,有联想商业电脑一台,TCL空调一台,冰箱一台,2mm×2m木架8组,中药柜2组,全玻璃柜13组,营业厅货架柜药品分类标志醒目,能保证24小时零售供应,环境清洁卫生无污染物,防尘、防火、污染、昆虫、老鼠、霉变设备,处方药与非处方药、中药饮片柜台区分清楚,警示语言醒目,其中中药饮片柜台配备了完好的衡器、清洁卫生的储存、调整工具和包装用品。中药柜品种分类明确,配备临时加工设备、单独操作的加工室和所需工具。

  三、严格的.质量管理制度

  根据市医疗保险中心制定的管理制度,认真制定相关药品管理制度,严格按照规则运行,建立健全药品质量管理记录,建立药品质量管理档案,确保药品质量,店挂服务公约,公布监督电话,设置客户意见,确保服务质量。

  通过自查,我店基本符合验收细则规定的指定药店条件,特别申请检查验收。

  药店检查自查报告 4

  接到通知,X药业公司按时开会传达布置工作,要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作,对比国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定,严格自查,并依据各自的情况写出自查报告。我们X药业五部根据要求,认真进行了自查,现将自查结果汇报如下:

  我们接到通知后,全体员工行动起来,在我部负责人的`带着下,对门店内部进行了全面的检查,检查用了一天的时间,最终我们汇总了检查结果发现有如下问题:

  1、门店提示、警示顾客的牌子老化,失去美观了。我们按时进行了更改,如今已经更换了新的警示牌。

  2、整体药店卫生还可以,但有些死角卫生清扫不够洁净。比方各柜台的最下面一格,里面卫生清扫不彻底。当场对售货员进行了批判教育,并要求他以后肯定改正。

  3、近效期药品没有按时关注,以至顾客看到时才发现了问题。以后肯定认真进行陈设检查。

  4、温湿度记录书写不够标准,字体有的潦草看不清。

  总之,通过这次检查,我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们肯定要以这次检查为契机,认真整改,努力工作,把我门店的经营工作做的更好,让顾客满意,让群众真正用上放心药。

  药店检查自查报告 5

重庆市食品药品监督管理局忠县分局:

  我店X药房X县X连锁店,收到X食药监〔200X〕X号文件后,高度重视,认真学习该文件,深入领悟文件精神,依据国家食品药品监督管理局《关于强化药品零售经营监管有关问题的通知》,我店依据X县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神,我药店结合通知,对比本药店的实际情况,进行了认真对比检查。本店遵照《药品经营质量管理标准》的规定,从各方面严格遵守,到达规定的'要求,现将自查整改报告如下:

  一、人员资质条件方面:因本店经营有处方药、甲类非处方药,质量负责人XX,本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》,取得了上岗资格。

  二、在经营方式、范围方面:没有超范围经营,本店全部品种都在合理规定范围内,没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械,没有出租或转让柜台,以代销产品,非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。

  三、药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例,处方药和非处方药分柜销售,已明确规定医生处方销售的药品,一律凭处方销售,同时建立非处方药品专柜,贴有明显的区域标识。

  四、药品广告及询问服务方面:首先遵照执行《药品广告安全检查方法》等规定,不发布任何未经答应审批的各种药品广告,不销售因严峻虚假宣传被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品,在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项,没有夸大药品疗效,不以非药品以药品向顾客介绍和推举。

  五、药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送,在货源不齐的情况下,向附近取得GSP认证的、有合法经营资格的企业选购,并索要供货企业的相关资质及合法票证备查,同时做好药品的购进验收记录。

  在以后的经营工作中,本药店肯定将更加严格要求,做好各项工作。

  药店检查自查报告 6

  一、药店根本概况:

  本药店成立于20XX年,地址在:XXX。经营范围及方式为:中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)生物制品(除血液药品)零售。我店于20XX年12月15日通过江苏省药品监督管理局的gsp认证,并再次通过跟踪检查,《药品经营答应证》有效期至20XX年12月31日。为了协作这次换证工作,我们依据《药品经营质量管理标准》和《药品零售企业gsp认证检查评定标准》对本店进行了自查。

  1、管理职责:

  目前我药店人员岗位分工为:企业负责人赵丙辰;药店经理,全面负责药店日常行政和业务活动,对本店经营药品的质量管理体系和正常运行全面负责,同时兼选购员、营业员。质量管理员赵孝春;全面负责药店的质量管理,贯彻执行gsp,确保经营顺当进行并保证经营药品质量符合要求,同时兼处方审核员、营业员;营业员孟春玲兼养护员。

  2、人员与培训:

  主动组织员工参与各级药监部门及公司内部主办的培训,提高员工质量意识、专业技能,同时进行药品法律法规和职业道德的培训,建立员工培训档案。

  3、设备与装备:

  我店自认证以来就完全根据gsp的要求配备了电脑1台、空调1台、冰箱1台、风扇2台、温湿度计1个、粘鼠板4个,并对其装备进行定期检修更换,非处方药与处方药分货架存放,非药品也另设货架,目前营业厅面积40m2,有柜台6个、货架7个、拆零有专柜。

  4、进货、验收流程:

  自20XX年以来,伴着对gsp的`实施,我市各商业公司的不断成熟,我店药品验收人员经过专业培训,熟识药品学问和理化性能,了解各项验收标准。药品在进货验收中,依据送货单,有冷藏要求的药品优先验收,对比实物、对品名、规格、剂型、生产厂商、批号、批准文号、生产日期、有效期、数量逐项进行检查,对药品的包装、标签说明书及有关的证明进行核对,重点验收标识、外观质量和包装。进口药品验收时,具体审核盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》。

  5、陈设与养护:

  我店对陈设的药品按功能、剂型分类摆放、药品与非药品、处方药与非处方药分开陈设、内服与外用药、性质相互影响易串味药品分开摆放,同时按要求对药品进行养护,即每一个月养护一遍,并做好记录,包括对空调、温湿度计等养护装备的养护和记录。

  6、销售与售后服务:

  药品销售直接面对顾客和患者,营业员上岗前要经内部业务培训考核合格,并每年进行健康检查,取得健康证前方可上岗工作。营业期间,营业员都能做到统一着装,并佩戴注明工号、职务职称的岗位牌,做到微笑服务,正确介绍药品用途和性能、运用方法、留意事项,不夸大误导消费者。我店还为顾客和患者提供测量血压、开水、询问、缺药代购等免费服务,并受到了广阔消费者的认可和赞同,自20XX年1月1日起我店将国家规定需凭处方销售的药品严格凭处方销售,并认真做好销售记录。

  7、信息化管理:

  为了协作我市药品零售企业的监督管理,推动和促进药品市场诚信体系的建设,保障人民用药安全、有效,我店安装了盐城索普药械质量远程管理系统。

  以上是我店的自查报告,在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请,请予换证。

  药店检查自查报告 7

  为深化贯彻落实《山东省药品运用质量管理标准》,提高医疗质量和整体素养,对我们医院药房的情况进行了认真、全面查,自查情况如下:

  一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法律法规,严格遵守各项操作规程,有专人负责药品的质量管理工作。

  二、制定了学习方案,业务人员定期进行法律学问和专业技术学问的学习,提高业务人员的综合素养和业务技术水平。

  三、购进药品时严格审核供货单位,购进药品及销售人员的资质,确保从具有合法资格的经营企业选购合格药品。

  四、后期建立建全进货检查验收制度。主要内容有:药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等。验收药品做到要:帐、票、物相符。验收记录按规定期限保存。

  五、验收需要保持特别运输条件的药品时,同时检查运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的药品不予接收。

  六、药房干净有序,存放、陈设药品有专用货架和药橱,需冷藏、避光储存的药品在相应条件下存放。有必要的.防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设备,对全部设备装备、养护用仪器定期保养,按时修理。

  七、定期对储存和陈设药品进行质量检查,每天观看室内温湿度。陈设药品依据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。

  八、调剂室干净,药品与所用物品固定放置,工作人员严格根据调剂室操作规程执行,调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药,发药时认真核对,杜绝过失事故发生。

  九、药品按“先产先出,近效期先出”和按批号发药的原则。效期半年之内的药品填写效期药品登记簿,报损药品填写报损单,按时销毁。

  十、认真执行药品不良反应报告制度,有专人负责药品不良反应信息的搜集和上报工作。发现药物不良反应按时填报《药品不良反应/大事报告表》向上级有关部门报告。

  药店检查自查报告 8

重庆市食品药品监督管理局忠县分局:

  我店x药房x县x连锁店,收到×食药监〔200×〕x号文件后,高度重视,认真学习该文件,深入领会文件精神,根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》,我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于展开药品零售企业专项检查的通知》的精神,我药店结合通知,对照本药店的实际情形,进行了认真对照检查。本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定,从各方面严格遵照,到达规定的要求,现将自查整改报告以下:

  一、人员资质条件方面:因本店经营有处方药、甲类非处方药,质量负责人x×,本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的.《职业资格证书》,获得了上岗资格。

  二、在经营方式、范畴方面:没有超范畴经营,本店所有品种都在公道规定范畴内,没有销售属国家严令制止销售的药品、器械,没有出租或转让柜台,以代销产品,非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。

  三、药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例,处方药和非处方药分柜销售,已明确规定医生处方销售的药品,一律凭处方销售,同时设立非处方药品专柜,贴有明显的区域标识。

  四、药品广告及咨询服务方面:第一遵照实行《药品广告安全审查办法》等规定,不发布任何未经许可审批的各种药品广告,不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品,在药品销售中正确介绍药品的性能、用处、禁忌及注意事项,没有夸大药品疗效,不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。

  五、药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送,在货源不齐的情形下,向邻近获得GSP认证的、有合法经营资格的企业采购,并索要供货企业的相干资质及合法票证备查,同时做好药品的购进验收记录。

  在以后的经营工作中,本药店一定将更加严格要求,做好各项工作。

  药店检查自查报告 9

  一、药店概况

  药店经营方式:药品零售;

  注册地址:

  药店经营性质:个体;

  药店主要经营范围:中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

  二、加强中药材、中药饮片购进管理

  在中药材和中药饮片的购进中,我们严格审核购进企业的合法性,保证始终从正规企业进购合法批次药品,真正把住药品购进的审核表,确保药店购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。在购进中做到:

  (1)所购中药材、中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;

  (2)所购中药材、中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;

  (3)购进进口中药材、中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的'《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;

  (4)该炮制而未炮制的中药材、中药饮片不得购入。

  (5)不得外购散装饮片,加工包装或改换标签等行为。

  三、强化中药材、中药饮片验收管理

  在药品验收环节上,由质管验收人员按照药品质量管理规范标准进行验收。要求:

  (1)验收员应按照法定标准和规定的质量条款对购进的中药材、中药饮片进行逐批验收;

  (2)验收时应同时对中药材、中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;

  (3)验收应按照规定的方法进行抽样检查;

  (4)验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;

  (5)对特殊管理的中药材、中药饮片,实行双人验收。

  四、加强中药材、中药饮片储存管理

  我们对在库药品进行科学养护,合理储存。根据药品储存条件和药品的属性,将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法,对库存的药品进行科学养护,记录温湿度,根据具体情况采取空调降温、除湿或洒水增湿等措施,保证药品储存条件符合其储存的要求,药品质量得到根本保障。

  (1)按照中药材、中药饮片储存条件的要求,专斗、分类陈列,易串味药品应单独存放;

  (2)对中药材、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;

  (3)对中药材、中药饮片定期采取养护措施,按季度对药材、饮片全部巡检一遍。夏防季节,即每年5—9月份,每月要将全部饮片检查一遍;

  (4)对中药材、中药饮片装斗前进行装斗复核,做到不错斗、串斗,并做好记录;

  (5)对中药材、中药饮片装斗前进行净选、过筛,定期清理格斗,药材和饮片前写正名、正字,防止混药。